Nieuw jongvolwassenengroep voor mensen met de ziekte van Huntington
Het Regionaal Expertisecentrum Huntington (REC) van Land van Horne organiseert een nieuwe bijeenkomst speciaal voor jongvolwassenen die risicodrager of gendrager zijn van de ziekte van Huntington. Deze bijeenkomst biedt de gelegenheid om andere lotgenoten te ontmoeten, ervaringen uit te wisselen en informatie te delen.
Ontmoet lotgenoten
Risicodragers en gendragers van de ziekte van Huntington staan voor belangrijke levenskeuzes en onzekerheden. Beslissingen zoals wel of niet testen, het aangaan van relaties, en het krijgen van kinderen kunnen een grote impact hebben op je leven. De jongvolwassenengroep bestaat uit mensen die dezelfde ervaringen delen, wat zorgt voor een gevoel van verbinding en solidariteit
Tanja Peeters, casemanager Huntington, vertelt: “Door middel van de verschillende situaties waarin iedereen zich bevindt en het delen hiervan, ontstaan mooie gesprekken. Het doel is dat mensen steun vinden bij elkaar.”
“Het voelde als één grote familie”
De eerste bijeenkomst van de jongvolwassenengroep werd zeer positief ontvangen. Een deelnemer beschreef de avond als volgt: “We ontmoetten elkaar voor het eerst, maar er was meteen een sterke verbinding. Iedereen was open en kwetsbaar. Het voelde als één grote familie.”
Dinsdag 20 mei nieuwe Jongvolwassengroep
Professionals die gespecialiseerd zijn in de ziekte van Huntington organiseren deze bijeenkomsten meerdere keren per jaar. De eerstvolgende bijeenkomst vindt plaats op dinsdag 20 mei bij Stadscafé de SooS in Weert (Markt 9). De bijeenkomst duurt van 19.00 tot 21.00 uur en is kosteloos. Aanmelden is verplicht en dit kan via huntington@Landvanhorne.nl.